Europa aprueba la tercera vacuna contra el H1N1

La Agencia Europea del Medicamento (EMEA) recomendó ayer la aprobación de «Celvapan», la vacuna del laboratorio Baxter contra la gripe pandémica, y manifestó que espera que reciba la licencia de la Comisión Europea «en breve». Esta es la tercera vacuna que aprueba el organismo europeo tras dar su visto bueno la semana pasada a las vacunas de las farmacéuticas Novartis y GlaxoSmithKline, denominadas «Pandemrix» y «Focetria», respectivamente.

Baxter solicitó autorización de la EMEA para aprobar el fármaco protector bajo procedimiento acelerado, como hicieron el resto de los laboratorios con sus vacunas. Sin embargo, eso no significa que no cuenten con todas las garantías, pues la EMEA indicó que las nuevas vacunas son seguras.

No obstante, los tres fabricantes tendrán que realizar estudios de seguridad sobre 9.000 personas después del lanzamiento de sus respectivos productos.
La EMEA señaló que su comité de especialistas recomienda un programa de vacunación de dos dosis, con tres semanas de intervalo, para los adultos, incluidas las embarazadas y los niños desde los seis meses de edad. «Se están realizando ensayos en adultos y niños y habrá más resultados disponibles a mediados de octubre», expresó la agencia europea.

Balance mundial
De momento, la pandemia ya ha causado 4.108 víctimas mortales y más de 343.298 personas se han visto afectadas por la enfermedad en todo el mundo, según el último balance que ayer hizo público la Organización Mundial de la Salud (OMS).
En comparación con el último informe de la OMS, relativo al 25 de septiembre, se han registrado 191 nuevas muertes y más de 24.373 nuevos infectados, lo que indica una reducción de fallecimientos y un aumento de los afectados.

fuente: abc.es